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康諾生物注射用輔酶I(NAD+)抗心衰創(chuàng)新藥臨床I/II期試驗獲批

發(fā)布時間:2023-05-07 16:57閱讀次數(shù): 次 分享到:

"合肥康諾生物制藥股份有限公司(以下簡稱“康諾生物”)獲得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的注射用輔酶I《藥物臨床試驗批準通知書》。"


基本情況




相關(guān)信息


注射用輔酶I(英文簡稱NAD+)是靶向III型組蛋白去乙?;福⊿irtuins)的激動劑,該治療心衰的項目由中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士擔任項目PI。于2022年12月完成臨床前研究,2023年3月該項目的臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局正式受理并核準簽發(fā)《藥物臨床試驗批準通知書》,同意按照已提交的方案開展臨床試驗。


康諾生物在轉(zhuǎn)型創(chuàng)新發(fā)展上不斷努力,在注射用輔酶I原料合成、制劑工藝及新適應(yīng)癥中構(gòu)建了17項專利壁壘,本次注射用輔酶I創(chuàng)新藥的I/II期臨床試驗獲批,進一步展示了康諾生物的研發(fā)實力和臨床推進能力,期待注射用輔酶I早日造福廣大心衰患者。



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