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人力資源Human Resources
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職位名稱 職位描述 申請(qǐng)職位
營(yíng)養(yǎng)師

(一)、崗位職責(zé):

1、在線提供營(yíng)養(yǎng)及輕健康癥狀咨詢服務(wù);

2、每月一次在線或線下開(kāi)展不同主題的營(yíng)養(yǎng)課堂講座;

3、定期定量提供營(yíng)養(yǎng)健康類的面向普通消費(fèi)者人群的科普文章;

4、編輯規(guī)劃不同場(chǎng)景的膳食營(yíng)養(yǎng)健康指導(dǎo)方案及相關(guān)類工作。

(二)、任職資格:

1、大專及以上學(xué)歷

2、具有國(guó)家注冊(cè)或認(rèn)證營(yíng)銷師相關(guān)資格者優(yōu)先考慮

(三)工作地點(diǎn):安徽

立即申請(qǐng)
臨床研究員



(一)、崗位職責(zé):

1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、3年及以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有CRO經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉GCP、臨床試驗(yàn)操作規(guī)范,精通臨床試驗(yàn)全流程;

4、擁有產(chǎn)科臨床試驗(yàn)管理者優(yōu)先

5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專家資源者優(yōu)先;

6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力,面對(duì)有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。

(二)、任職資格:

1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP,GCP,負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的管理,包括臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項(xiàng)目的質(zhì)量與進(jìn)度;

2、負(fù)責(zé)在項(xiàng)目推進(jìn)過(guò)程中,及時(shí)與公司內(nèi)部相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);

3、根據(jù)臨床項(xiàng)目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評(píng)專家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;

4、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交辦的其他工作。

(三)工作地點(diǎn):安徽

立即申請(qǐng)
質(zhì)量分析研究員

(一)、崗位職責(zé):

1、方法開(kāi)發(fā)和確認(rèn),按計(jì)劃完成現(xiàn)有方法的優(yōu)化,按計(jì)劃完成新方法開(kāi)發(fā)任務(wù), SOP及相關(guān)技術(shù)報(bào)告撰寫(xiě)和審核;

2、方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移,配合主管完成相關(guān)方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移,相關(guān)轉(zhuǎn)移交接和培訓(xùn);

3、大型儀器平臺(tái)管理,儀器平臺(tái)的日常維護(hù),儀器操作和技術(shù)培訓(xùn),常規(guī)檢驗(yàn)及日常工作,完成研發(fā)項(xiàng)目檢驗(yàn)分析任務(wù),質(zhì)量研究所需常規(guī)檢驗(yàn),儀器設(shè)備的維護(hù)和管理;

4、遵守公司規(guī)章制度。

(二)、任職資格:

1、生化、藥學(xué)、分析及相關(guān)專業(yè) 本科及以上學(xué)歷;

2、相關(guān)行業(yè)1年以上分析檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)

3、扎實(shí)的醫(yī)藥專業(yè)知識(shí),較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題能力,較強(qiáng)的專業(yè)英語(yǔ)文獻(xiàn)閱讀和撰寫(xiě)能力,熟練使用辦公及專業(yè)的統(tǒng)計(jì)軟件;

4、良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作。

(三)工作地點(diǎn):安徽

立即申請(qǐng)
制劑研究員

(一)、崗位職責(zé):

1、制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研、處方工藝設(shè)計(jì)及研究、穩(wěn)定性研究和相關(guān)放大等工作;

2、負(fù)責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化,及工藝交接或動(dòng)態(tài)生產(chǎn)的工作;

3、及時(shí)解決對(duì)小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見(jiàn)問(wèn)題;

4、相關(guān)專利藥的制劑技術(shù)規(guī)避,并能夠撰寫(xiě)發(fā)明專利;

5、撰寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料;

6、維護(hù)和管理制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備,保證設(shè)備正常使用。

(二)、任職資格:

1、具有團(tuán)隊(duì)合作精神,喜歡從事研發(fā)工作,工作細(xì)致,有責(zé)任心;

2、本科以上學(xué)歷,有機(jī)合成、有機(jī)化學(xué)、精細(xì)化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

3、從事過(guò)有機(jī)合成、藥物研發(fā)及制劑處方研究,有操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

(三)工作地點(diǎn):安徽

立即申請(qǐng)
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